Si tratta di uno studio osservazionale, multicentrico nazionale, coordinato dal centro NeMO Milano, il cui obiettivo primario ĆØ valutare la fattibilitĆ della costruzione e conduzione di un registro informatizzato āweb-basedā con la diretta partecipazione dei pazienti (āpatient-drivenā) e la supervisione e validazione del medico del centro di riferimento per una mappatura univoca delle persone affette da SLA sul territorio italiano.