Si tratta di uno studio osservazionale, multicentrico nazionale, coordinato dal centro NeMO Milano, il cui obiettivo primario è valutare la fattibilità della costruzione e conduzione di un registro informatizzato “web-based” con la diretta partecipazione dei pazienti (“patient-driven”) e la supervisione e validazione del medico del centro di riferimento per una mappatura univoca delle persone affette da SLA sul territorio italiano.