L'obiettivo principale di questo studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di Nusinersen somministrato per via intratecale a dosi più elevate ai partecipanti con atrofia muscolare spinale (SMA) che hanno precedentemente partecipato allo studio 232SM203 (DEVOTE).
L'obiettivo secondario è valutare l'efficacia a lungo termine del trattamento.