A phase 2, randomized, double-blind, placebo controlled, parallel study to assess the efficacy, safety, tolerability, PK and biomarker effects of PTC857 in adult subjects with amyotrophic lateral sclerosis (CARDINALS)

CARDINALS

NeMO di riferimento

Brescia
Brescia

Tipologia

Studio interventistico

Stato

In corso

Durata

Inizio: -
Fine: 28 Febbraio 2025

Reclutamento pazienti

Completato

Patologie studiate

Ultimo aggiornamento:

24/04/2024

Nome studio:

Uno studio parallelo di fase 2, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'efficacia, la sicurezza, la tollerabilità, gli effetti farmacocinetici e dei biomarcatori di PTC857 in soggetti adulti con sclerosi laterale amiotrofica (CARDINALS)

Obiettivi dello studio:

Valutare l'efficacia e la sicurezza la tollerabilità di PTC857 in pazienti adulti affetti da SLA. Lo studio prevede una fase di trattamento di doppio cieco di 24 weeks seguita da una fase di trattamento in aperto di 28 settimane.

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Sclerosi Laterale Amiotrofica

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