Armonizzare la raccolta di dati di storia naturale utilizzando protocolli condivisi tra i centri creando un registro accademico per la DM1, coinvolgendo pazienti con tutte le forme, congenita, infantile e dell’adulto.
L'arruolamento dei partecipanti è subordinato al soddisfacimento dei criteri di inclusione ed esclusione specifici dello studio