{"id":25176,"date":"2025-09-25T18:11:47","date_gmt":"2025-09-25T18:11:47","guid":{"rendered":"https:\/\/www.centrocliniconemo.it\/blog\/?p=25176"},"modified":"2025-09-25T18:18:38","modified_gmt":"2025-09-25T18:18:38","slug":"primi-due-anni-di-screening-sma","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.centrocliniconemo.it\/en\/blog\/primi-due-anni-di-screening-sma\/","title":{"rendered":"Al Centro NeMO si festeggiano i primi due anni di screening neonatale in Lombardia: dopo la diagnosi serve un luogo di cura capace di accompagnare nel percorso di vita"},"content":{"rendered":"\n

Milano, 25 settembre 2025<\/strong> \u2013 Una semplice merenda si \u00e8 trasformata in una grande festa. Ieri pomeriggio, nella palestra del Centro Clinico NeMO Milano, famiglie, bambini, operatori e istituzioni si sono ritrovati insieme per celebrare i primi due anni di screening neonatale per la diagnosi di SMA in Lombardia<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

Tra palloncini, travestimenti e cioccolata, lo spazio che ogni giorno accoglie le attivit\u00e0 di riabilitazione si \u00e8 riempito di sorrisi, risate e abbracci: la testimonianza pi\u00f9 bella e immediata del valore dello screening, che permette di individuare la malattia fin dai primi giorni di vita e di avviare tempestivamente i trattamenti capaci di cambiare la storia naturale della malattia.<\/p>\n\n\n\n

Con noi il Vicepresidente del Consiglio regionale, Giacomo Cosentino<\/strong>, che ha ricordato come l\u2019introduzione dello screening abbia rappresentato una svolta per la diagnosi della malattia sul territorio lombardo, con oltre 122.000 bambini a cui \u00e8 stato effettuato il test, su 125.000 nati in questi due anni. Di questi, 12 bambini sono risultati positivi al test, di cui 6 presintomatici.<\/p>\n\n\n\n

E la presenza ieri di tante famiglie al NeMO ha raccontato di fatto che parlare di \u2018nuove prospettive di vita\u2019 significa una possibilit\u00e0 concreta di crescere, imparare e costruire un futuro per ogni bambino con SMA.<\/p>\n\n\n\n

A ricordare per\u00f2 che la diagnosi da sola non basta \u00e8 stato il messaggio di Alberto Fontana, segretario dei Centri Clinici NeMO: <\/strong>in questo percorso, infatti, \u00e8 necessario un luogo di cura capace di accompagnare ogni famiglia, con competenza e vicinanza.<\/p>\n\n\n\n

E il ruolo dei Centri NeMO \u00e8 proprio questo. Perch\u00e9, se \u00e8 vero che le nuove terapie stanno cambiando lo scenario della SMA, \u00e8 necessario tuttavia un cambiamento di paradigma che preveda un\u2019integrazione tra l\u2019accesso tempestivo al trattamento farmacologico e un approccio riabilitativo che diventi parte della vita di ogni bambino.<\/em><\/p>\n\n\n\n

Negli ultimi dodici mesi, i Centri NeMO di Milano<\/a> e Brescia<\/a> hanno preso in carico<\/strong> oltre 2.400 pazienti con malattie neuromuscolari. Di questi, 190 <\/strong>sono bambini e adulti con SMA<\/strong>, seguiti lungo tutto il corso della loro vita.<\/p>\n\n\n\n

Ma accanto alle nuove sfide cliniche nell\u2019imparare a prenderci cura di una \u201cnuova SMA\u201d, l\u2019impegno della comunit\u00e0 delle famiglie \u00e8 ancora pi\u00f9 forte, perch\u00e9 tutti i bambini sul territorio nazionale abbiano al possibilit\u00e0 ed il diritto di accedere alle terapie, attraverso l\u2019estensione a livello nazionale dello screening neonatale. E l\u2019intervento del presidente di Famiglie SMA, Anita Pallara<\/strong>, ieri sera, lo ha ricordato.<\/p>\n\n\n\n

E dentro questi messaggi, alla festa di ieri c\u2019era tutto il desiderio di giocare e diventare grandi: nello smalto blu del mare della piccola Aury; nel cappello da pasticcere di Giuseppe; in Aurora e Marco che gi\u00e0 spiccano il volo; nello sguardo serio di Daniele; o ancora, nei salti con i palloncini di Diego e Lorenzo, e nella fede per la sua squadra del cuore di Riccardo. E\u2019 la sguardo rivolto al futuro il valore di questo impegno.<\/p>\n\n\n\n

Cos\u2019\u00e8 lo screening neonatale<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Lo screening neonatale (SN) \u00e8 un programma di prevenzione secondaria che permette di individuare alcune malattie rare, di origine genetica, la cui diagnosi precoce consente di iniziare tempestivamente terapie e diete specifiche, prima che si determinino danni irreversibili.<\/p>\n\n\n\n

Lo screening per la SMA viene effettuato con il prelievo di poche gocce di sangue dal tallone del neonato tra le 48 e le 72 ore dalla nascita. I campioni vengono analizzati in laboratorio e, in caso di esito sospetto, i genitori vengono contattati immediatamente dal personale sanitario per eseguire gli approfondimenti necessari. Proprio l\u2019avvio tempestivo delle cure nei casi confermati rappresenta oggi la migliore possibilit\u00e0 di garantire ai piccoli uno sviluppo motorio e una qualit\u00e0 di vita equiparabili a quelle dei coetanei senza patologia.<\/p>\n\n\n

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