{"id":23191,"date":"2025-01-24T09:22:54","date_gmt":"2025-01-24T09:22:54","guid":{"rendered":"https:\/\/www.centrocliniconemo.it\/blog\/?p=23191"},"modified":"2025-01-24T10:03:30","modified_gmt":"2025-01-24T10:03:30","slug":"tuscia-jazz-sla-donati-15000-euro-al-nemo-roma","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.centrocliniconemo.it\/en\/blog\/tuscia-jazz-sla-donati-15000-euro-al-nemo-roma\/","title":{"rendered":"Tuscia in Jazz for SLA. Donati 15.000 euro al Centro NeMO di Roma"},"content":{"rendered":"\n

24 gennaio 2025 – <\/em>Il cuore della Tuscia batte al ritmo della solidariet\u00e0 grazie a Italo Leali<\/strong> e all’iniziativa “Tuscia in Jazz for SLA”<\/strong>, che ha permesso di raccogliere e donare un contributo di 15.000 euro<\/strong> per la cura e la ricerca clinica del Centro Clinico NeMO di Roma<\/strong>, area adulti. Il Centro, specializzato sulle malattie neurodegenerative e neuromuscolari, \u00e8 attivo dal 2015 presso la Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli. Guidato dalla direzione clinica del Prof. Mario Sabatelli, \u00e8 oggi una delle sette sedi della rete nazionale dei Centri NeMO, gestita da Fondazione Serena ONLUS.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

Italo Leali, colpito dalla SLA nel 2022, non ha mai smesso di lottare. Prima dell\u2019esordio della malattia, ha portato Ronciglione e la Tuscia alla ribalta internazionale con eventi culturali e musicali dedicati al jazz. Oggi, trasforma questa sfida personale in una missione collettiva, sostenendo la ricerca scientifica e sensibilizzando la sua comunit\u00e0 attraverso la musica.<\/p>\n\n\n\n

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Questo il messaggio forte lanciato da Leali alla consegna simbolica dell\u2019assegno<\/strong>: \u201c<\/strong>La vita con la SLA pu\u00f2 sembrare noiosa, ma riesce ancora a sorprendermi<\/em>. Invito chi affronta la mia stessa battaglia a non arrendersi, a credere nei propri sogni e a combattere per un mondo migliore. La vita resta meravigliosa<\/em>\u201d.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Grazie al supporto di Tuscia Web<\/strong> e alla mobilitazione di enti locali, scuole, aziende, associazioni culturali e filantropiche, l\u2019intera comunit\u00e0 della Tuscia ha risposto in questi mesi all\u2019appello di Leali. Tra i sostenitori figurano il Presidente della Provincia di Viterbo, con decine di sindaci della Provincia, la Comunit\u00e0 Montana dei Cimini, il Rettore dell\u2019Universit\u00e0 della Tuscia, il Vescovo della Diocesi e il Direttore Organizzativo del Tuscia Film Festival<\/strong> e dell\u2019Italian Film Festival Berlin<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

Eventi come il Natale di solidariet\u00e0<\/strong>, il concerto del Cedric Shannon Rives Gospel Choir<\/strong> e dei 7 Hills<\/strong> hanno dato vita a uno straordinario \u201ctsunami di generosit\u00e0\u201d, che culmina nella consegna della donazione che andr\u00e0 a sostenere un progetto di ricerca del NeMO Roma. <\/p>\n\n\n\n

Il Centro clinico, riferimento nel Lazio e tra i presidi autorizzati per le sperimentazioni cliniche sulle nuove terapie per la SLA, ha gi\u00e0 seguito oltre 4.000 pazienti, di cui il 30% provenienti da altre regioni. La donazione, in particolare, consentir\u00e0 di supportare l\u2019identificazione di biomarcatori mediante analisi di proteomica su colture di fibroblasti di persone con SLA. Un progetto ambizioso, nato grazie alla collaborazione con altre Unit\u00e0 Operative della Fondazione Policlinico Gemelli. L\u2019obiettivo dello studio \u00e8 quello di approfondire la conoscenza dei meccanismi patogenetici alla base della malattia, per identificare nuovi target terapeutici.<\/p>\n\n\n\n

La storia di Italo Leali e il sostegno della comunit\u00e0 della Tuscia sono un esempio di solidariet\u00e0, che sanno trasformare il limite in opportunit\u00e0: \u201cQuando penso alla mobilitazione di cos\u00ec tante persone, dai bambini agli adulti, capisco che l\u2019amore e la solidariet\u00e0 sono le forze pi\u00f9 potenti di cui disponiamo\u201d, conclude Italo. <\/em><\/p>\n\n\n\n

Gesti di amore capaci di promuovere una societ\u00e0 inclusiva e consapevole, la stessa spinta di amore e coraggio che, oltre sedici anni fa, ha visto le Associazioni nazionali dei pazienti con malattie neurodegenerative e neuromuscolari \u2013 Fondazione Telethon, UILDM, AISLA, Fam. SMA a cui si uniscono Fondazione Vialli e Mauro per la Ricerca e lo Sport e Associazione SLAnciamoci \u2013 dare vita ai Centri Clinici NeMO, una risposta di cura per oltre 20.000 famiglie su tutto il territorio nazionale.  <\/p>\n\n\n

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