{"id":13588,"date":"2017-10-24T06:27:00","date_gmt":"2017-10-24T06:27:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.centrocliniconemo.it\/blog\/la-storia-di-alberto"},"modified":"2023-07-19T11:35:57","modified_gmt":"2023-07-19T11:35:57","slug":"la-storia-di-alberto","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.centrocliniconemo.it\/en\/blog\/la-storia-di-alberto\/","title":{"rendered":"La Storia Di Alberto"},"content":{"rendered":"<h3>Alberto \u00e8 un pap\u00e0 sempre in campo. Ma soprattutto Alberto \u00e8 il pap\u00e0 di Silvia, una signorina di dieci anni e di Davide un giovane portiere di sette anni. Due generatori di energia pieni di curiosit\u00e0. Con il pap\u00e0 trascorrono tanto tempo della loro giornata e con il quale sono sempre pronti a giocare.<\/h3>\n<p>Come con la Playstation, ad esempio, dove pap\u00e0 Alberto d\u00e0 loro i suggerimenti da esperto portiere su come muoversi nei videogame sul calcio.<\/p>\n<p><!--more--><\/p>\n<p>Mamma Pierangela li chiama \u201cpentola di fagioli\u201d, perch\u00e9 tutti e tre non smettono un minuto di parlare. Ma sono anche pronti a occuparsi delle faccende domestiche, in cambio ovviamente di un bel film che Alberto mette sul piatto in cambio del loro lavoro.<\/p>\n<p>Vi stiamo parlando di una storia di ordinaria vita familiare, resa straordinaria dal fatto che Alberto da cinque anni \u00e8 un pap\u00e0 che convive con la SLA.<\/p>\n<p>Nonostante le difficolt\u00e0 di dover affrontare una malattia degenerativa del motoneurone, insieme a sua moglie e ai figli non rinuncia a vivere appieno la vita familiare:<\/p>\n<blockquote>\n<p><em>\u201cContinuo a gestire la mia impresa. Grazie all\u2019aiuto di Pierangela e sono presente forse pi\u00f9 di prima nella vita quotidiana dei miei piccoli; con loro ho un rapporto molto bello\u201d.<\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<\/blockquote>\n<p><em><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/www.centrocliniconemo.it\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/LA-STORIA-DI-ALBERTO-021.jpg\" alt=\"LA-STORIA-DI-ALBERTO-021\" width=\"1920\" style=\"width: 1920px;\"><\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Silvia e Davide sono cresciuti insieme al progredire della malattia e la forza di Alberto li ha contagiati, cos\u00ec con il pap\u00e0 vivono le piccole e grandi sfide quotidiane. Spesso sono fondamentali per Alberto, lo aiutano e quasi anticipano ormai i suoi gesti, prima che lui lo chieda. Cambiano il canale della televisione, gli sistemano la maschera del respiratore. E quando \u00e8 un po\u2019 gi\u00f9 non vede l\u2019ora che tornino da scuola, perch\u00e9 con i loro capricci, il loro chiasso e la loro vitalit\u00e0 lo riempiono di gioia:<\/p>\n<blockquote>\n<p><em>\u201cLa SLA non mi impedisce di essere pap\u00e0 per Silvia e Davide. Anche con la mia disabilit\u00e0 continuo ad essere un pilastro fondamentale per la loro crescita\u201d.<\/em><\/p>\n<\/blockquote>\n<p>Quando rientrano da scuola, la prima cosa che fanno Silvia e Davide \u00e8 chiedere di lui. Davide poi \u00e8 il portiere della sua squadra di calcio, come lo era Alberto da giovane. Cos\u00ec vuole che pap\u00e0 sia presente a bordo campo, non solo alle partite, ma anche a tutti gli allenamenti.<\/p>\n<p>E\u2019 diventato ormai il suo coach personale.<\/p>\n<p>E la domenica mattina colazione all\u2019americana per tutti, con uova e pancetta preparate da Silvia!<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/www.centrocliniconemo.it\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/LA-STORIA-DI-ALBERTO-011.jpg\" alt=\"LA-STORIA-DI-ALBERTO-011\" width=\"1920\" style=\"width: 1920px;\"><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Alberto \u00e8 il pap\u00e0 di Silvia, una signorina di 10 anni e di Davide un giovane portiere di 7. 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