{"id":13244,"date":"2021-05-08T07:24:27","date_gmt":"2021-05-08T07:24:27","guid":{"rendered":"https:\/\/www.centrocliniconemo.it\/blog\/centri-nemo-festa-della-mamma-2021-9-maggio"},"modified":"2023-07-19T12:16:36","modified_gmt":"2023-07-19T12:16:36","slug":"centri-nemo-festa-della-mamma-2021-9-maggio","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.centrocliniconemo.it\/en\/blog\/centri-nemo-festa-della-mamma-2021-9-maggio\/","title":{"rendered":"I Centri Nemo Celebrano La Festa Della Mamma: Dove La Vita Inizia E L’Amore Non Finisce Mai"},"content":{"rendered":"

I Centri Clinici NeMO celebrano la Festa della mamma: dove la vita inizia e l\u2019amore non finisce mai. Giovani mamme con patologia neuromuscolare si raccontano. <\/p>\n

<\/p>\n

9 maggio 2021 – <\/i>ll desiderio di maternit\u00e0 irrompe nella vita della donna in modo intenso, naturale, spontaneo, intriso di emozioni. Sono 11 le giovani donne con SMA<\/a> e Distrofie<\/a> che in questi 13 anni sono diventate mamme, assistite dal team di esperti dei Centri Clinici NeMO<\/strong>, un esempio, il loro, di tenacia e amore per la vita. <\/span><\/p>\n

Per una donna che nasce con una patologia neuromuscolare<\/span>, intraprendere un progetto di maternit\u00e0 significa iniziare un percorso di nuova consapevolezza, sapendo non solo di dover porre attenzione alla molteplicit\u00e0 dei bisogni clinici e funzionali dovuti ad una patologia complessa, ma anche di dover affrontare l\u2019elaborazione di una nuova immagine di s\u00e9, legata al cambiamento di vita. Per questo il coordinamento tra i diversi professionisti diventa fondamentale per affrontare la gravidanza in modo sereno, nell\u2019accogliere e rispondere alle esigenze diversificate di ogni futura mamma.<\/p>\n

\u201cPrenderci cura delle donne con una patologia neuromuscolare<\/i> – dichiara Alberto Fontana presidente dei Centri Clinici NeMO<\/strong> \u2013 significa per noi creare le condizioni perch\u00e9 ciascuna di loro possa realizzare il suo progetto di vita. Accompagnarle nel percorso della maternit\u00e0 \u00e8 una risposta concreta a quel desiderio di voler attraversare la malattia per vivere appieno la propria esistenza come una possibilit\u00e0. Ed \u00e8 grazie a questo che il prodigio di ogni vita, con le sue luci e le sue ombre, vale la pena raccontarlo, sempre\u201d.<\/i><\/p>\n

Il team multidisciplinare dei Centri NeMO – dal neurologo al fisiatra, dallo pneumologo al nutrizionista, dal terapista allo psicologo \u2013 agisce in modo coordinato con il ginecologo per accompagnare l\u2019esperienza della maternit\u00e0 in tutti i suoi aspetti. A partire dalla consulenza genetica, con i futuri genitori che stanno iniziando a pianificare una maternit\u00e0, la presa in carico continua nel far conoscere cosa significhi affrontare la gravidanza, il parto e il primo anno di vita del bimbo. Durante i nove mesi, inoltre, si pone particolare attenzione alla capacit\u00e0 respiratoria della futura mamma, ma anche all\u2019esigenza di adattare gli ausili per gestire al meglio la quotidianit\u00e0 durante la gravidanza, ai controlli neurologi periodici, agli aspetti nutrizionali, fino alla fisioterapia mirata che non deve mancare.  <\/span><\/p>\n

\u201cPartiamo dal desiderio di maternit\u00e0 dei futuri genitori<\/i> \u2013 spiega Alice Zanolini, medico neurologo del Centro Clinico NeMO di Milano<\/a><\/strong> – e insieme iniziamo il percorso di presa in carico personalizzato. In questi anni lo sviluppo degli approcci di cura ci permette di seguire in modo sempre pi\u00f9 mirato le giovani donne durante la gravidanza e, ci\u00f2 che consiglio sempre loro, \u00e8 condividere da subito con il proprio medico di riferimento \u2013 che sia il neurologo o il ginecologo – la decisione di voler intraprendere questo percorso. In questo modo \u00e8 possibile pianificare una presa in carico multidisciplinare concertata con tutti gli specialisti e garantire cos\u00ec una gestione serena della gravidanza stessa, per la futura mamma e per la sua famiglia<\/i>.\u201d<\/p>\n

E\u2019 con questo spirito che oggi i Centri NeMO celebrano la festa della mamma, festa, perch\u00e9 se \u00e8 vero che ogni mamma \u00e8 capace di dare inizio alla vita, dall\u2019altra \u00e8 anche forse l\u2019unico momento in cui ci \u00e8 consentito pronunciare la parola \u201cmai\u201d, quello di un amore, appunto, che non finir\u00e0 mai. Le storie che abitano i Centri NeMO tutti i giorni sono, di fatto, un vero e proprio inno alla vita. Di fronte a malattie schiette e ingombranti come quelle neuromuscolari si pu\u00f2 solo scegliere se disperarsi o se trasformare quel momento che sembra insuperabile in energia, per testimoniare che si pu\u00f2 e si deve conquistare la bellezza della vita. <\/span><\/p>\n

Le testimonianze delle donne diventate mamme al Centro Clinico NeMO sono un esempio di speranza.<\/strong><\/span><\/h3>\n

 <\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n
\"Sonia<\/td>\n\n

Sonia Veres, mamma di Leila: \u00abInsieme alla SMA sono diventata mamma<\/strong>\u00bb<\/span><\/p>\n

Il mio nome \u00e8 Sonia e vivo da 39 anni con una strana compagna di vita, la SMA 3, una patologia genetica che non mi permette di essere autosufficiente. Il percorso di accettazione e conoscenza tra me e l\u2019Atrofia Muscolare \u00e8 stato complesso, ma ora ci sopportiamo a vicenda. Insieme siamo persino riuscite a raggiungere un grande traguardo: essere mamma di Leila, una fantastica bimba di tre anni e mezzo. Pap\u00e0 Francesco e il Centro Clinico NeMO sono stati i primi a saperlo e ad accompagnarci in questa avventura, non facile ma meravigliosa. Ora io e Leila viviamo ogni giorno un’avventura diversa, Leila mi aiuta, mi alza il braccio se cade, mi aggiusta il busto se vado in avanti. La SMA sorride e cos\u00ec abbiamo trovato un nostro equilibrio, non sempre tuttavia \u00e8 facile. Ci sono momenti in cui io e la mia patologia litighiamo, poi guardo il sorriso di Leila e tutto torna ad essere pi\u00f9 semplice<\/i>.<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

\n

Francesca Penno, mamma di Ibrahima Mauro: \u00abMio figlio \u00e8 la mia miglior medicina<\/strong>\u00bb<\/span><\/p>\n

Il 17 gennaio 2020 con la nascita di Ibrahima si \u00e8 aperto un nuovo capitolo della mia vita. Essere mamma \u00e8 un insieme di emozioni e nuove scoperte, giorno dopo giorno. E\u2019 crescere insieme e sperimentarsi in tutto ci\u00f2 che per Ibrahima \u00e8 nuovo e che per me \u00e8 nuovo da affrontare insieme a lui. Con lui \u00e8 nata anche una nuova Francesca, una mamma. Sono consapevole delle difficolt\u00e0 che la SMA comporti, so di aver bisogno dell\u2019aiuto degli altri, ma in questo percorso non sono sola e insieme alla mia famiglia troviamo ogni giorno soluzioni, talvolta anche creative. Non mi sento coraggiosa, mi sento solo una donna che ha deciso di portare avanti una gravidanza e mio figlio \u00e8 la mia miglior medicina. Nonostante la mia gravidanza non sia stata semplice, riaffronterei altre mille volte tutti i momenti critici che ho vissuto. I suoi occhioni, le sue guance paffutelle, i suoi sorrisi sono linfa vitale per me<\/i>. <\/span><\/p>\n<\/td>\n

\"Francesca<\/td>\n<\/tr>\n
\"Concetta<\/td>\n\n

Concetta Sternativo, mamma di Angelo e Christian: \u201cSono felice, perch\u00e9 intorno a me ci sono i miei bambini\u201d<\/strong>. <\/span><\/p>\n

Ho 39 anni. Quando ho scoperto di essere affetta da distrofia muscolare nel 2008 mi \u00e8 crollato il mondo addosso e, tra le mie paure, quella pi\u00f9 grande era quella di non poter diventare un giorno mamma. Dopo 2 anni dalla diagnosi \u00e8 arrivata la notizia che mi ha cambiato letteralmente la vita: ho scoperto di aspettare un bimbo e insieme a questa scoperta le paure di non potercela fare. A distanza di 11 anni, oggi ho due bellissimi bambini, Angelo e Christian, che mi riempiono la vita ogni giorno. Io mi divido tra casa e lavoro, a volte con grande fatica, perch\u00e9 i miei muscoli non reggono, ma sono felice, perch\u00e9 intorno a me ci sono loro, insieme al loro pap\u00e0. Tre piccoli e grandi uomini capaci anche di coccolarmi. Da quando ci sono Angelo e Christian le mie paure sono svanite e la mia vita \u00e8 completa, ecco perch\u00e9 vorrei dire alle mamme di non arrendersi mai, perch\u00e9 oggi credo che ciascuna di noi sia forte abbastanza per poter affrontare i problemi che la vita inevitabilmente presenta.    <\/i><\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

\n

Thalia Ines Orihuela Carbajal, mamma di Ethan Jael Damas Arredondo: \u201cEthan, il mio piccolo grande amore\u201d<\/strong><\/span><\/p>\n

Lo scorso 23 ottobre \u00e8 nato Ethan e la mia vita \u00e8 cambiata. Non avrei mai pensato di diventare mamma a 23 anni, ma aspettare il mio piccolo \u00e8 stato il periodo pi\u00f9 bello della mia vita. Ethan mi ha resa una persona pi\u00f9 matura e pi\u00f9 sicura di me stessa, anche dovendo fare i conti con la malattia di cui sono affetta, la Distrofia Miotonica di Steinert di tipo 1. Ogni giorno imparo cose nuove e quando guardo negli occhi il mio bimbo sento di potercela fare. In questo percorso non sono sola e so che posso contare anche sui medici e gli operatori che mi hanno aiutata a far nascere il mio bambino: avere loro al mio fianco sempre, mi ha aiutata e mi aiuta ad essere la persona e la mamma che sono. E quando vedo che Ethan adora giocare con tutti e per tutti ha un sorriso, non posso che continuare ad essere fiduciosa e felice di questa meraviglia della vita.   <\/i><\/span><\/p>\n<\/td>\n

\"Thalia<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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