{"id":13193,"date":"2021-09-17T11:30:00","date_gmt":"2021-09-17T11:30:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.centrocliniconemo.it\/blog\/giornata-nazionale-sla-arrivano-nuove-prospettive-per-la-diagnosi"},"modified":"2023-07-19T12:16:34","modified_gmt":"2023-07-19T12:16:34","slug":"giornata-nazionale-sla-arrivano-nuove-prospettive-per-la-diagnosi","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.centrocliniconemo.it\/en\/blog\/giornata-nazionale-sla-arrivano-nuove-prospettive-per-la-diagnosi\/","title":{"rendered":"Giornata Nazionale Sla, Arrivano Nuove Prospettive Per La Diagnosi"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify; font-weight: bold;\"><span style=\"color: #005f98;\"><i>Uno studio multicentrico italiano,&nbsp;pubblicato su Molecular Neurodegeneration&nbsp;utilizza l\u2019Intelligenza Artificiale e dimostra le correlazioni tra le informazioni ottenute dal sangue e la possibilit\u00e0 di poter&nbsp; <\/i><i><\/i><i>diagnosticare tempestivamente la malattia e predirne la sua progressione<\/i><\/span><\/p>\n<p><!--more--><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><i><span>Milano, 17 settembre 2021<\/span><\/i><span> &#8211; <\/span><span>Grazie all\u2019Intelligenza Artificiale<i>, <\/i>sar\u00e0 possibile non solo diagnosticare tempestivamente l\u2019insorgere della Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) ma anche predire la progressione, pi\u00f9 o meno veloce, del suo futuro andamento. Lo studio, pubblicato sulla rivista scientifica <i>Molecular Neurodegeneration<\/i>,<i> <\/i>ha scoperto che una particolare analisi del sangue permetter\u00e0 di decodificare una sorta di \u2018messaggi in bottiglia\u2019 rilasciati dalle cellule e da cui sar\u00e0 possibile conoscere il loro stato di salute. Una prospettiva importante per una patologia che solitamente viene diagnosticata dopo diverse indagini mediche ripetute nel tempo da parte di un neurologo esperto. La scoperta \u00e8 il risultato dello<strong> studio multicentrico italiano<\/strong> <\/span><span>disegnato e coordinato da <strong>Valentina Bonetto<\/strong>, Responsabile del Laboratorio di Biomarcatori Traslazionali dell\u2019Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS e da <strong>Manuela Basso<\/strong> del Dipartimento di Biologia Cellulare, Computazionale e Integrata (CIBIO) dell\u2019Universit\u00e0 di Trento <\/span><span>in collaborazione con il centro <a href=\"https:\/\/www.cittadellasalute.to.it\/?option=com_content&amp;view=article&amp;id=196&amp;Itemid=82\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">CRESLA, AOU Citt\u00e0 della Salute e della Scienza di Torino<\/a>, l\u2019<a href=\"https:\/\/www.aopd.veneto.it\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">Azienda Ospedale Universit\u00e0 di Padova<\/a> e a Milano: il Centro Clinico NeMO, <a href=\"https:\/\/www.icsmaugeri.it\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">ICS Maugeri<\/a> e la <a href=\"https:\/\/www.ccppdezza.it\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">Casa Cura Policlinico<\/a>.<\/span><span><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Le vescicole, prelevate tramite un semplice prelievo del sangue, sono state isolate e caratterizzate. I dati ottenuti sono poi stati analizzati e rielaborati da <strong>Francesco Rinaldi<\/strong> del Dipartimento di Matematica dell\u2019Universit\u00e0 di Padova, che ha utilizzato dei modelli di Intelligenza Artificiale (I.A.) per predire, con accuratezza, se le vescicole extracellulari appartenevano a un individuo sano o affetto da patologia degenerativa.<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span>\u201c<i>Abbiamo sviluppato<\/i> &#8211; spiega <strong>Laura Pasetto<\/strong> dell\u2019Istituto Mario Negri, primo autore del lavoro &#8211; <i>un protocollo rapido che permette di misurare le caratteristiche delle vescicole extracellulari nel sangue dei pazienti affetti da SLA. Abbiamo decodificato le informazioni derivanti da queste piccole particelle lipidiche circolanti nel sangue e abbiamo capito come distinguere questi pazienti da altri affetti da diverse malattie neurologiche e muscolari\u201d.<\/i><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; \u2018<i>I&nbsp;dati raccolti con questa caratterizzazione<\/i> &#8211; aggiunge <strong>Manuela Basso<\/strong> &#8211; <i>mostrano che le vescicole di pazienti SLA hanno dimensioni e livelli di proteine diversi&nbsp;da controlli sani e pazienti affetti da distrofie muscolari o malattia di Kennedy, malattie che possono mostrare sintomi simili nelle fasi precoci. Utilizzando questi parametri siamo riusciti anche a predire in maniera accurata la velocit\u00e0 di progressione della malattia\u201d.<\/i><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; \u201c<i>I pazienti SLA \u2013<\/i> spiegano <strong>Andrea Calvo<\/strong>, del Centro regionale esperto per la SLA di Torino (AOU Citt\u00e0 della Salute e della Scienza di Torino e Dipartimento di Neuroscienze Universit\u00e0 di Torino) <\/span><span>e <strong>Christian Lunetta<\/strong> del <a href=\"https:\/\/centrocliniconemo.it\/sedi\/milano\/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">Centro Clinico NeMO di Milano<\/a> e medical director di AISLA<\/span><span> <\/span><i><span>\u2013<\/span><\/i><span> <i>ricevono una diagnosi conclusiva, in media, dopo circa un anno dall\u2019insorgenza dei sintomi, vivendo lunghi periodi di frustrazione, e vengono inseriti con grande ritardo nei protocolli di cura sperimentali, riducendo le probabilit\u00e0 di successo. La malattia \u00e8 inoltre molto eterogenea sia per aggressivit\u00e0 che per velocit\u00e0 di progressione rendendo difficoltosa la prognosi e la pianificazione delle cure. \u201cL\u2019identificazione di biomarcatori \u2013<\/i> conclude <strong>Valentina Bonetto<\/strong> \u2013 <i>specifici e predittivi per diagnosi e prognosi sarebbe dunque di grande aiuto non solo per la gestione clinica dei pazienti ma anche per lo sviluppo di una terapia efficace<\/i>.<i> Gli stessi risultati sono emersi nei modelli animali e questo \u00e8 promettente anche per il monitoraggio di future sperimentazioni farmacologiche. Ora ci attendono studi di validazione per poter trasferire le scoperte, rilevate su un campione composto da 106 pazienti SLA e 96 soggetti controllo, alla pratica clinica\u201d.<\/i>&nbsp;&nbsp;&nbsp; <\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><i><span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <\/span><\/i><span>La Sclerosi Laterale Amiotrofica o SLA \u00e8 la pi\u00f9 comune malattia del motoneurone, una cellula essenziale per inviare i comandi ai nostri muscoli scheletrici e permettere il movimento. La SLA \u00e8 una malattia neurodegenerativa con prognosi infausta. Nonostante i numerosi progressi nella ricerca di base e clinica, non esiste una cura e viene diagnosticata al comparire dei primi sintomi motori che rivelano una situazione di danno avanzato. Da anni il Laboratorio di Biomarcatori Traslazionali dell\u2019Istituto Mario Negri, studia nuovi marcatori per anticipare nel tempo la diagnosi della malattia e definire con pi\u00f9 accuratezza la prognosi. <\/span><span>&nbsp;<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span>La notizia arriva alla vigilia della <strong><a href=\"https:\/\/www.aisla.it\/la-xiv-giornata-nazionale-sla-ha-raccolto-150-000-euro\/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">XIV Giornata Nazionale SLA, promossa da AISLA<\/a>, Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, <\/strong>e che si celebra <strong>domenica 19 settembre <\/strong>in centinaia di piazze italiane. Con la determinazione di voler cambiare la storia di questa malattia ancora inguaribile, AISLA ribadisce la necessit\u00e0 di continuare a finanziare la ricerca scientifica e i risultati di questo studio, reso possibile grazie alla competenza e disponibilit\u00e0 di molti esperti neurologi italiani, lo confermano. <\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; La ricerca \u00e8 stata finanziata principalmente dal Ministero della Salute, Progetto di Ricerca Finalizzata \u201cGiovani Ricercatori\u201d (GR-2016-02361552), di cui le Dott.sse Basso e Pasetto sono rispettivamente responsabile e co-responsabile e dal programma europeo Marie-Sklodowska-Curie Individual Fellowships (752470 a Manuela Basso).<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Uno studio multicentrico italiano utilizza l\u2019Intelligenza Artificiale e dimostra le correlazioni tra le informazioni ottenute dal sangue e la possibilit\u00e0 di poter\u00a0 diagnosticare tempestivamente la malattia e predirne la sua progressione<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":11271,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"pgc_sgb_lightbox_settings":"","footnotes":""},"categories":[28,17],"tags":[],"class_list":["post-13193","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-cura-ricerca-e-formazione","category-iniziative-ed-eventi"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.8 - 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