{"id":13175,"date":"2021-10-07T08:39:15","date_gmt":"2021-10-07T08:39:15","guid":{"rendered":"https:\/\/www.centrocliniconemo.it\/blog\/fabio-volo-luca-ward-francesco-pannofino-la-pina-trio-medusa-ecco-il-cartoon-lupo-racconta-la-sma"},"modified":"2023-07-19T11:33:16","modified_gmt":"2023-07-19T11:33:16","slug":"fabio-volo-luca-ward-francesco-pannofino-la-pina-trio-medusa-ecco-il-cartoon-lupo-racconta-la-sma","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.centrocliniconemo.it\/en\/blog\/fabio-volo-luca-ward-francesco-pannofino-la-pina-trio-medusa-ecco-il-cartoon-lupo-racconta-la-sma\/","title":{"rendered":"Fabio Volo, Luca Ward, Francesco Pannofino, La Pina, Trio Medusa: Ecco Il Cartoon &#8220;Lupo Racconta La Sma&#8221;"},"content":{"rendered":"<h4 style=\"font-size: 20px; text-align: justify;\"><em><strong>Malattie Rare: con le voci di Fabio Volo, Luca Ward, Francesco Pannofino, La Pina e il Trio Medusa, arriva la serie cartoon &#8220;Lupo Racconta la SMA&#8221;.&nbsp;<\/strong>Presentati da Biogen e Famiglie SMA, i 6 episodi inediti tratti dall\u2019omonima raccolta di favole di Jacopo Casiraghi, con le illustrazioni di Samuele Gaudio, saranno disponibili in esclusiva su Amazon Prime Video per raccontare a grandi e piccini l\u2019atrofia muscolare spinale, la rara malattia genetica tra le pi\u00f9 comuni cause di mortalit\u00e0 infantile<\/em><\/h4>\n<p style=\"text-align: justify;\"><em>Milano, 5 ottobre 2021<\/em> \u2013 A partire dal 7 ottobre, arriva il <strong>cartoon per adulti e bambini \u201c<a href=\"https:\/\/www.biogenitalia.it\/content\/dam\/corporate\/it_IT\/pdfs\/Lupo_Racconta_la_SMA_Versione.pdf\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">Lupo racconta la SMA<\/a>\u201d<\/strong>, una serie in 6 puntate, promossa da <a href=\"https:\/\/www.biogenitalia.it\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">Biogen<\/a> e Famiglie SMA e distribuita in esclusiva da <strong><a href=\"https:\/\/www.primevideo.com\/ref=atv_nb_logo?_encoding=UTF8&amp;language=it_IT\" rel=\"noopener\">Amazon Prime Video<\/a>.<span>&nbsp; <\/span><\/strong>La serie ha per protagonisti gli animali del bosco (Lupo, Mastro Gufo, Tordo, Mamma cinghiale\u2026) che, grazie alla forza coinvolgente delle voci narranti di <strong><a href=\"https:\/\/www.facebook.com\/fabiovolo\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">Fabio Volo<\/a>, <a href=\"https:\/\/www.facebook.com\/LucaWard\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">Luca Ward<\/a>, <a href=\"https:\/\/www.instagram.com\/fpannofino\/?hl=it\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">Francesco Pannofino<\/a>, <a href=\"https:\/\/www.facebook.com\/tuttasbagliatalapina\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">La Pina<\/a> e il <a href=\"http:\/\/www.triomedusa.net\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">Trio Medusa<\/a><\/strong>, ci racconta cos\u2019\u00e8 l\u2019Atrofia Muscolare Spinale (SMA), una malattia <strong>che colpisce nel mondo circa 1 neonato ogni 10.000<\/strong> e \u2013 secondo le stime \u2013 interessa oggi in Italia circa 850 persone, di cui la maggior parte con un\u2019et\u00e0 inferiore ai 16 anni.<span>&nbsp;<\/span><\/p>\n<p><!--more--><\/p>\n<div class=\"hs-embed-wrapper\" data-service=\"youtube\" data-responsive=\"true\" style=\"position: relative; overflow: hidden; width: 100%; height: auto; padding: 0; max-width: 560px; max-height: 315px; min-width: 256px; display: block; margin: auto;\">\n<div class=\"hs-embed-content-wrapper\">\n<div style=\"position: relative; overflow: hidden; max-width: 100%; padding-bottom: 56.25%; margin: 0px;\" data-mce-style=\"position: relative; overflow: hidden; max-width: 100%; padding-bottom: 56.25%; margin: 0px;\" data-mce-fragment=\"1\"><iframe style=\"position: absolute; top: 0px; left: 0px; width: 100%; height: 100%; border: none;\" title=\"YouTube video player\" allow=\"accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture\" xml=\"lang\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/AE6XwmrrEYU\" width=\"560\" height=\"315\" frameborder=\"0\" allowfullscreen=\"allowfullscreen\" data-mce-src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/AE6XwmrrEYU\" data-mce-style=\"position: absolute; top: 0px; left: 0px; width: 100%; height: 100%; border: none;\" data-mce-fragment=\"1\"><\/iframe><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<p><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Tratto dall\u2019omonima raccolta di favole scritta da <strong>Jacopo Casiraghi<\/strong>, Responsabile del Servizio di Psicologia del <a href=\"https:\/\/centrocliniconemo.it\/sedi\/milano\/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">Centro Clinico NeMO di Milano<\/a> e psicologo dell&#8217;Associazione <a href=\"https:\/\/www.famigliesma.org\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">Famiglie SMA<\/a> Onlus e rappresentate <span>con<\/span> il linguaggio semplice e l\u2019immediatezza delle illustrazioni di <strong>Samuele Gaudio<\/strong>, il cartoon contribuisce a spiegare cosa significa affrontare ogni giorno questa malattia genetica rara che colpisce bambini, ma anche ragazzi e adulti: <span style=\"font-style: italic;\">\u201c\u00c8 stata una grande emozione vedere animarsi i personaggi che ho immaginato scrivendo le favole di \u2018Lupo racconta la SMA\u2019<\/span>\u2013 commenta <strong>Jacopo Casiraghi<\/strong> \u2013 <span style=\"font-style: italic;\">Sono storie, a volte crude e dolorose, nate per descrivere la SMA e aiutare chiunque le ascolti a riconoscersi nelle avventure narrate e nei protagonisti. Immedesimazione che penso sar\u00e0 facilitata ulteriormente da questa trasposizione nel cartoon, che sar\u00e0 un veicolo importante anche per raggiungere un pi\u00f9 ampio pubblico, dando una lettura diversa della malattia e dei suoi momenti pi\u00f9 difficili e valorizzando le risorse dei protagonisti, che sono capaci di trovare la luce persino nelle ombre pi\u00f9 scure delle loro esperienze, riuscendo a produrre un cambiamento nel modo in cui si attribuiscono significati alla patologia<\/span>\u201d.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/www.centrocliniconemo.it\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/FABIO-VOLO-LUCA-WARD-FRANCESCO-PANNOFINO-LA-PINA-TRIO-MEDUSA-ECCO-IL-CARTOON-LUPO-RACCONTA-LA-SMA-AMAZON-PRIME-VIDEO-03.png\" alt=\"FABIO VOLO, LUCA WARD, FRANCESCO PANNOFINO, LA PINA, TRIO MEDUSA ECCO IL CARTOON LUPO RACCONTA LA SMA AMAZON PRIME VIDEO 03\" width=\"1920\" loading=\"lazy\" style=\"width: 1920px;\"><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">A raccontare con profondit\u00e0 questo universo di emozioni e a dare vita ai personaggi della serie sono le voci di <strong>Luca Ward<\/strong>, <strong>Francesco Pannofino<\/strong>, <strong>Fabio Volo<\/strong>, <strong>il Trio Medusa<\/strong> e <strong>La Pina<\/strong>, che hanno da subito sposato il progetto, come racconta <strong>Fabio Volo<\/strong>: \u201c<em>Partecipare a questo progetto \u00e8 stato bello, sono veramente lusingato di aver fatto parte dell\u2019iniziativa. Essere la voce di Tordo mi ha dato la possibilit\u00e0 di raccontare la storia di una famiglia \u2018diversa\u2019, facendo vedere i tanti punti in comune con la realt\u00e0 di tutte le famiglie che quotidianamente affrontano insieme difficolt\u00e0 e problemi, piccoli e grandi, sostenuti dalla forza dei loro legami<\/em>\u201d.<span>&nbsp;<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u201c<em>Siamo molto felici che Lupo e i suoi amici siano diventati i protagonisti di una serie, uno strumento narrativo molto moderno, capace di raccontare e avvicinare alla realt\u00e0 della SMA anche chi non vive la malattia ogni giorno<\/em> \u2013 <strong>aggiunge Anita Pallara<\/strong>, Presidente di Famiglie SMA \u2013 <em>Siamo certi che, come gi\u00e0 accaduto con il libro, il cartoon sapr\u00e0 abbattere barriere e incomprensioni, portando luce e colore grazie alla poesia delle storie che racconta<\/em>\u201d.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Un entusiasmo condiviso da<strong> Alberto Fontana<\/strong>, Presidente dei <a href=\"http:\/\/CENTROCLINICONEMO.IT\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">Centri Clinici NeMO<\/a>, che commenta a partire dal messaggio pensato per la prefazione stessa del libro: \u201c<span style=\"font-style: italic;\">Coinvolgere il nostro cuore e le nostre menti attraverso il fantastico ci aiuta a sperimentare che la vita \u00e8 sempre bella cos\u00ec come \u00e8, in questo straordinario presente, e che se la guardiamo con gli occhi dell\u2019amore sa essere anche pi\u00f9 bella di un sogno<\/span> &#8211; e continua &#8211; \u201c<span style=\"font-style: italic;\">Questa serie \u00e8 molto pi\u00f9 di un semplice cartone animato. Sono storie che riescono a far vivere quel labile confine tra sogno e realt\u00e0, a maggior ragione ora che sappiamo che sta diventando clinicamente possibile affrontare la malattia<\/span>&#8220;.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/www.centrocliniconemo.it\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/FABIO-VOLO-LUCA-WARD-FRANCESCO-PANNOFINO-LA-PINA-TRIO-MEDUSA-ECCO-IL-CARTOON-LUPO-RACCONTA-LA-SMA-AMAZON-PRIME-VIDEO-01.png\" alt=\"FABIO VOLO, LUCA WARD, FRANCESCO PANNOFINO, LA PINA, TRIO MEDUSA ECCO IL CARTOON LUPO RACCONTA LA SMA AMAZON PRIME VIDEO 01\" width=\"1920\" loading=\"lazy\" style=\"width: 1920px;\"><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Punti di vista sui quali concorda <strong>Francesco Pannofino<\/strong>, voce di Gufo: \u201c<em>Raccontare una favola \u00e8 sempre bello, farlo per \u2018Lupo racconta la SMA\u2019 lo \u00e8 stato ancora di pi\u00f9 perch\u00e9 queste storie sono universali e possono aiutare, con delicatezza e leggerezza, bambini, ragazzi, adulti e famiglie che convivono con la malattia. Di quest\u2019esperienza mi resteranno impresse la forza e la determinazione dei protagonisti che, puntata dopo puntata, scoprirete anche voi e vedrete vi sapranno condurre in un mondo speciale!<\/em>\u201d<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La serie \u201cLupo racconta la SMA\u201d ha ricevuto da subito il pieno sostegno ed il patrocinio, oltre che della comunit\u00e0 SMA, anche dall\u2019<a href=\"https:\/\/asamsi.org\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">Associazione per lo Studio delle Distrofie Muscolari Spinali Infantili (<strong>ASAMSI<\/strong>)<\/a>, l\u2019<a href=\"https:\/\/www.miologia.org\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">Associazione Italiana di Miologia (<strong>AIM<\/strong>)<\/a>, l\u2019<a href=\"https:\/\/www.uildm.org\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare (<strong>UILDM<\/strong>)<\/a> e il <a href=\"https:\/\/www.psy.it\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">Consiglio Nazionale Ordine degli Psicologi (<strong>CNOP<\/strong>)<\/a>.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">A condividere la positivit\u00e0 e il valore dei messaggi del cartoon \u00e8 anche <strong>Marco Rasconi<\/strong>, Presidente UILDM: \u201c<em>Le domande e le riflessioni al centro delle storie di \u2018Lupo racconta la SMA\u2019 sono quelle che molti pazienti, non solo bambini, ma anche adulti con SMA si pongono nella loro vita. Dare voci a questi dubbi, raccontare queste storie attraverso un cartoon, permette di rendere visibile una diversit\u00e0 che non tutti conoscono e di normalizzare le difficolt\u00e0 che vivono bambini, ragazzi e famiglie con SMA. Si tratta di un processo, non facile o immediato, ma importante per abbattere diffidenze e stereotipi<\/em>\u201d.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u201c<em>Come associazione abbiamo voluto fortemente sostenere il progetto della serie, perch\u00e9 siamo convinti che aiuter\u00e0 a raggiungere sempre pi\u00f9 persone, facendo cos\u00ec conoscere la SMA, le difficolt\u00e0 e le sfide che pone<\/em> \u2013 conclude <strong>Valentina Baldini<\/strong>, Presidente di <strong>ASAMSI \u2013 <\/strong><em>Un cartone animato pu\u00f2 sembrare uno strumento semplice, ma in realt\u00e0 \u00e8 una risorsa preziosa per veicolare messaggi profondi con un guizzo di allegria e colore<\/em>\u201d.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u201c<em>\u00c8 stato bello ed emozionante dare la voce ai tre fratelli Carpa di \u2018Lupo racconta la SMA\u2019. Ogni giorno in radio diamo voce a tante storie, ma questa ci ha coinvolto in un modo particolare perch\u00e9 ci ha dato modo di fare una riflessione su un mondo, quello dell\u2019Atrofia Muscolare Spinale, che ogni giorno mette alla prova chi ci convive, tra raggiungere i propri limiti, ma non superarli<\/em>\u201d &#8211; commenta il <strong>Trio Medusa<\/strong>.<span>&nbsp;<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u201c<em>Mi auguro veramente che questo cartoon possa raggiungere il maggior numero possibile di persone: adulti, ragazzi, bambini perch\u00e9 veramente tratta in un modo delicato e al contempo realistico un mondo ricchissimo di sfumature, sentimenti, paure, speranze, cadute e successi<\/em>\u201d \u2013 conclude <strong>La Pina<\/strong>.<span>&nbsp; &nbsp;<\/span><span><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Se il supporto psicologico \u2013 anche attraverso la narrazione &#8211; \u00e8 fondamentale nella gestione della malattia, la scienza lavora senza sosta per raggiungere importanti traguardi scientifici e offrire nuove opzioni terapeutiche alle persone che devono convivere con una malattia che ha un\u2019importante incidenza infantile. Nel nostro Paese si calcola che ogni anno possano nascere con la SMA un totale di 60\/70 bambini, di cui circa il 50% con la forma grave.<span>&nbsp;<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span>\u201c<\/span><em>L\u2019atrofia muscolare spinale \u00e8 una patologia rara caratterizzata dalla degenerazione dei motoneuroni del midollo spinale e del tronco encefalico, che causa debolezza e atrofia muscolare severa e progressiva. Si tratta di una patologia che, nella forma pi\u00f9 grave, viene solitamente diagnosticata entro i primi mesi di vita del bambino, che avr\u00e0 bisogno, oltre che di supporto ventilatorio e nutrizionale, anche di assistenza per il raggiungimento delle tappe motorie fondamentali, come tener dritta la testa e stare seduto<\/em> &#8211; spiega la prof.ssa <strong>Valeria Sansone<\/strong>, Direttore Clinico e Scientifico del Centro Clinico NeMO di Milano e Neurologo, Professore Associato di Neurologia presso l\u2019<a href=\"https:\/\/www.unimi.it\/it\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">Universit\u00e0 degli Studi di Milano <\/a>\u2013 <em>Si tratta, vista la sintomatologia e l\u2019et\u00e0 di insorgenza, di una patologia che ha anche un forte impatto emotivo sull\u2019intero sistema familiare. Per questo, alla luce dei recenti avanzamenti farmacologici, la diagnosi tempestiva e precoce assume un\u2019importanza fondamentale per gli esiti terapeutici<\/em>.&#8221;<\/p>\n<div class=\"hs-embed-wrapper\" data-service=\"youtube\" data-responsive=\"true\" style=\"position: relative; overflow: hidden; width: 100%; height: auto; padding: 0; max-width: 560px; max-height: 315px; min-width: 256px; display: block; margin: auto;\">\n<div class=\"hs-embed-content-wrapper\">\n<div style=\"position: relative; overflow: hidden; max-width: 100%; padding-bottom: 56.25%; margin: 0px;\"><iframe width=\"560\" height=\"315\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/2H3bDl_28W8\" title=\"YouTube video player\" frameborder=\"0\" allow=\"accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture\" allowfullscreen=\" style=\"position: absolute; top: 0px; left: 0px; width: 100%; height: 100%; border: none;\"><\/iframe><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u201c<em>Siamo davvero felici che, grazie a questa serie, le storie di \u2018Lupo racconta la SMA\u2019 possano entrare nelle case di tanti italiani<\/em> \u2013 conclude <strong>Patrizia Costa<\/strong>, Direttore Business Unit Neuromuscular Disease Biogen Italia \u2013 <em>Il cartoon \u00e8 un nuovo passo di un pi\u00f9 ampio progetto in cui Biogen \u00e8 impegnata da tempo nel campo delle malattie rare, per supportare le persone che convivono con l\u2019Atrofia Muscolare Spinale, al di l\u00e0 delle terapie. Vogliamo infatti far conoscere la SMA a un pubblico sempre pi\u00f9 vasto e sicuramente il linguaggio moderno e l\u2019immediatezza delle immagini del cartoon, nonch\u00e9 l\u2019ampia diffusione permessa dalla collaborazione con Amazon Prime Video, saranno fattori che ci aiuteranno a raggiungere questo obiettivo<\/em>\u201d.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">E\u2019 stato possibile realizzare la serie grazie alla produzione <a href=\"https:\/\/www.brandonbox.com\/\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">Brandon Box<\/a>; Regia Mattia Lunardi; Produttore Esecutivo Andrea Sgaravatti; Scritto da Margherita Restelli; <a href=\"https:\/\/www.alps-vfx.com\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">Animazioni ALPS Animation<\/a>; Studio supervisor Alessio Bertotti e Filippo Robino; Producer Franco Valenzano; Animation Supervisor Stefania Vincenzi; Musiche originali di Alessandro Bencini.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/www.centrocliniconemo.it\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/amazon-prime-locandina-fabio-volo-pannofino-trio-medusa-lapina-luca-racconta-la-sma-centro-clinico-nemo-biogen.png\" alt=\"amazon prime locandina fabio volo pannofino trio medusa lapina luca racconta la sma centro clinico nemo biogen\" width=\"1229\" loading=\"lazy\" style=\"width: 1229px;\"><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Malattie Rare: con le voci di Fabio Volo, Luca Ward, Francesco Pannofino, La Pina e il Trio Medusa, arriva la serie cartoon &#8220;Lupo Racconta la SMA&#8221;.\u00a0Presentati da Biogen e Famiglie SMA, i 6 episodi inediti tratti dall\u2019omonima raccolta di favole di Jacopo Casiraghi, con le illustrazioni di Samuele Gaudio, saranno disponibili in esclusiva su Amazon Prime Video per raccontare a grandi e piccini l\u2019atrofia muscolare spinale, la rara malattia genetica tra le pi\u00f9 comuni cause di mortalit\u00e0 infantile<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":11226,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"pgc_sgb_lightbox_settings":"","footnotes":""},"categories":[17],"tags":[],"class_list":["post-13175","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-iniziative-ed-eventi"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.4 - 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