{"id":13083,"date":"2022-06-25T06:42:53","date_gmt":"2022-06-25T06:42:53","guid":{"rendered":"https:\/\/www.centrocliniconemo.it\/blog\/gli-occhi-di-aurora-che-sanno-di-futuro"},"modified":"2023-07-19T11:32:57","modified_gmt":"2023-07-19T11:32:57","slug":"gli-occhi-di-aurora-che-sanno-di-futuro","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.centrocliniconemo.it\/en\/blog\/gli-occhi-di-aurora-che-sanno-di-futuro\/","title":{"rendered":"Gli Occhi Di Aurora Che Sanno Di Futuro"},"content":{"rendered":"<p>18 giugno 2022 &#8211; Nei primi mesi di vita di Aurora sembrava andasse tutto bene. Intorno al sesto mese per\u00f2 i suoi movimenti si sono ridotti e fatti pi\u00f9 lenti. Cos\u00ec sono iniziati controlli clinici ed esami di routine e poi, come ultima indagine, l&#8217;esame genetico. E a febbraio del 2017 \u00e8 arrivata la diagnosi: SMA, Atrofia Muscolare Spinale.<\/p>\n<p><!--more--><\/p>\n<blockquote>\n<p><em>\u201cNoi non sapevamo neppure che esistesse questa malattia, non sapevamo cosa fosse la SMA. \u00c8 stato terribile, uno shock\u201d,<\/em> ci racconta pap\u00e0 Antonio, mentre la piccola Aurora sfreccia veloce per i corridoi del NeMO. Il giorno della diagnosi \u00e8 ricordato proprio dai genitori come il momento pi\u00f9 brutto, di sconfitta.<\/p>\n<\/blockquote>\n<p>Oggi Aurora ha 5 anni e di piccole e grandi conquiste i suoi genitori ne possono raccontare tante. Per Aurora, come per i tanti bimbi del Centro NeMO, \u00e8 stato pensato un percorso mirato di presa in carico che oggi, per la SMA, si affianca ai nuovi trattamenti di cura che stanno riscrivendo la storia naturale della patologia.<\/p>\n<blockquote>\n<p>E ci\u00f2 che era considerato irraggiungibile solo pochi anni fa, ora \u00e8 parte di una sfida quotidiana: <em>\u201cAbbiamo raggiunto dei risultati che credevamo impossibili\u201d &#8211; continua il pap\u00e0 &#8211; Ora Aurora sta seduta da sola e riesce a compiere autonomamente molti piccoli ma importanti movimenti che le consentono di interagire di pi\u00f9 con la sua famiglia e i suoi amichetti.&#8221;<\/em><\/p>\n<\/blockquote>\n<p>Aurora ama farsi pettinare i lunghi capelli biondi dal suo pap\u00e0 parrucchiere, adora lo smalto alle unghie, i gioielli colorati da principessa, ed \u00e8 golosa di cioccolato. E per lei NeMO \u00e8 casa, dove sa che pu\u00f2 conoscere la SMA e diventare grande imparando, come ogni bimbo, a comprendere al meglio come valorizzare le sue risorse.<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/www.centrocliniconemo.it\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/Schermata-2022-06-25-alle-10.26.46.png\" alt=\"Schermata 2022-06-25 alle 10.26.46\" width=\"2650\" loading=\"lazy\" style=\"width: 2650px;\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/www.centrocliniconemo.it\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/DSC1023-min-scaled-1.jpg\" alt=\"_DSC1023-min\" width=\"3069\" loading=\"lazy\" style=\"width: 3069px;\">E a NEMO, il suo, \u00e8 un percorso fatto di giochi in palestra, perch\u00e9 fare riabilitazione \u00e8 fondamentale e prioritario per mantenere l\u2019efficacia dei trattamenti farmacologici; di momenti in cui imparare a sperimentarsi con gli ausili pensati per lei, perch\u00e9 l\u2019autonomia \u00e8 un obiettivo concreto e raggiungibile; di spazi per imparare a monitorare la qualit\u00e0 del suo respiro e allenare il movimento per andare a scuola, fare sport e giocare con gli amici sempre meglio. E ancora, per vincere piccole e grandi paure\u2026come quella degli aghi.<\/p>\n<p>Aurora \u00e8 l\u2019espressione di ogni bimbo che a NeMO impara a comprendere cosa significhi vivere con una patologia come la SMA o una Distrofia muscolare. I suoi occhi, come quelli di tutti i bimbi, sanno di futuro e custodiscono quel desiderio di diventare grandi e di cambiare la storia\u2026 anche quella delle loro malattie.<\/p>\n<p>_________________________________________________________________________________<\/p>\n<p><em>Se NeMO pu\u00f2 raccontare storie di audacia e di perseveranza come quella di Aurora, lo fa anche grazie a tutte le persone che nel corso degli anni hanno deciso di sostenere Fondazione Serena Onlus con il proprio 5&#215;1000. Dal 2009, infatti, i fondi raccolti sono utilizzati per migliorare le strutture, dotare i Centri di elettromedicali e strumentazioni cliniche all\u2019avanguardia e investire nella ricerca per conoscere sempre di pi\u00f9 e meglio la storia naturale delle patologie neuromuscolari. Tutto questo con un gesto semplice che non costa nulla!<\/em><\/p>\n<p><em>Anche tu come Aurora puoi cambiare la storia delle malattie neuromuscolari con il tuo 5&#215;1000.<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A NeMO, Aurora affronta il suo percorso fatto di giochi in palestra; di momenti in cui imparare a sperimentarsi con gli ausili; di spazi per monitorare la qualit\u00e0 del suo respiro e allenare il movimento per andare a scuola, fare sport e giocare con gli amici.<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":11011,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"pgc_sgb_lightbox_settings":"","footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-13083","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-storie-di-nemo"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.4 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Gli Occhi Di Aurora Che Sanno Di Futuro - 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