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	                    <title>Centro Clinico NEMO</title>
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	                    <description>Le ultime news dal Centro Clinico NEMO</description>
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	                        <title>Centro Clinico NEMO</title>
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	                <title>Arriva la Giornata Nazionale UILDM «E la solidarietà ... mette le ali!»</title>
	                <link>http://www.centrocliniconemo.it/news.php?id=00517&amp;tipo=1</link>
	                <description>
&amp;nbsp;
Fino al 14 marzo invia un sms al 45504 - Il 12, 13 e 14 marzo, in oltre 500 piazze italiane&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp; 
La Sesta Giornata Nazionale UILDM è arrivata.</description>
	            </item><item>
	                <title>Come tutti anch\'io! Vita indipendente per le persone con disabilità</title>
	                <link>http://www.centrocliniconemo.it/news.php?id=00516&amp;tipo=1</link>
	                <description>
Si intitola Come tutti anch'io! Vita indipendente per le persone con disabilità il corso organizzato dalla Provincia di Milano in collaborazione con la LEDHA (Lega per i Diritti delle Persone con Disabilità).</description>
	            </item><item>
	                <title>IL DOCUMENTO FINALE DELLA CONSULTA MALATTIE NEUROMUSCOLARI PRESENTATO AL MINISTRO FAZIO</title>
	                <link>http://www.centrocliniconemo.it/news.php?id=00515&amp;tipo=1</link>
	                <description>
&amp;nbsp;
Le indicazioni relative alla continuità assistenziale ospedale-territorio destinate ai malati neuromuscolari saranno inserite nel Documento delle Linee prioritarie per gli obiettivi di Piano 2010 del Ministero della Salute.</description>
	            </item><item>
	                <title>Il Fondo Sonaglia vive per Marco</title>
	                <link>http://www.centrocliniconemo.it/news.php?id=00514&amp;tipo=1</link>
	                <description>
Oggi, sabato 27 febbraio, Palazzo Municipale di Casale Monferrato, ore 16
A circa un anno e mezzo dalla sua istituzione, il Fondo Marco Sonaglia è sempre attivo e in crescita, naturalmente nel ricordo di Marco, il giovane con distrofia muscolare di Duchenne scomparso a Casale Monferrato (Alessandria) nel 2008.</description>
	            </item><item>
	                <title>Arrivano le Farfalle della Solidarietà UILDM «Per muoversi non solo in città, ma nella propria vita!» </title>
	                <link>http://www.centrocliniconemo.it/news.php?id=00513&amp;tipo=1</link>
	                <description>
&amp;nbsp;
12, 13 e 14 marzo, in oltre 500 piazze italiane&amp;nbsp;
Anche quest'anno la UILDM (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare) promuove la propria Giornata Nazionale, appuntamento ormai irrinunciabile che da alcuni anni caratterizza l'impegno di questa Associazione nell'ambito della difesa dei diritti delle persone con distrofie e altre malattie neuromuscolari e a sostegno della ricerca scientifica.</description>
	            </item><item>
	                <title>Alberto Fontana moderatore di \"Imperfezione e cittadinanza umana. Autonomia e diritti nella disabilità\"</title>
	                <link>http://www.centrocliniconemo.it/news.php?id=00512&amp;tipo=1</link>
	                <description>
«È notizia recente la presenza su Facebook di un gruppo, subito oscurato dalle autorità, che si è autodefinito Giochiamo al tiro a bersaglio con i bambini Down.</description>
	            </item><item>
	                <title>A Milano terzo convegno sulle Malattie Rare (Regione Lombardia, 5 marzo 2010) </title>
	                <link>http://www.centrocliniconemo.it/news.php?id=00511&amp;tipo=1</link>
	                <description>
La Direzione Generale Sanità della Regione Lombardia organizza, per il terzo anno consecutivo, un convegno sulle Malattie Rare.</description>
	            </item><item>
	                <title>AISLA ONLUS DA SUBITO VICINA ALLA FAMIGLIA PANCALLO</title>
	                <link>http://www.centrocliniconemo.it/news.php?id=00509&amp;tipo=1</link>
	                <description>
&amp;nbsp;
L'Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica Onlus ha prontamente raccolto il disperato appello del giovane Andrea Pancallo di Vercelli, che ieri si era detto disposto a vendere un rene per poter così sostenere le spese di assistenza del padre Domenico, malato di Sclerosi Laterale Amiotrofica da sei anni.</description>
	            </item><item>
	                <title>PRENDI IL TUO POSTO NELLA LOTTA CONTRO LA SLA </title>
	                <link>http://www.centrocliniconemo.it/news.php?id=00508&amp;tipo=1</link>
	                <description>
&amp;nbsp;
Aiuta la Fondazione Vialli e Mauro a sostenere la ricerca AriSLA.</description>
	            </item><item>
	                <title>La Fondazione Istituto Neurologico \'Carlo Besta\' avvia un progetto di ricerca sulla SLA</title>
	                <link>http://www.centrocliniconemo.it/news.php?id=00507&amp;tipo=1</link>
	                <description>
&amp;nbsp;
Dopo i positivi riscontri di uno studio clinico pilotaIl CdA della Fondazione Istituto Neurologico ‘Carlo Besta'avvia un progetto di ricerca sulla SLA a livello nazionalecon i fondi del 5x1000&amp;nbsp; 
&amp;nbsp;Milano, 3 Gennaio 2010 – Il Consiglio di Amministrazione della Fondazione IRCCS Istituto Neurologico ‘Carlo Besta' ha deciso di destinare, quasi interamente, i fondi ricevuti grazie al 5 x 1000, derivanti dalle dichiarazioni dei redditi del 2007, allo sviluppo della ricerca contro la Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA).</description>
	            </item><item>
	                <title>28 genn. 2008 / 28 genn. 2010: le attività del Centro NEMO compiono 2 anni</title>
	                <link>http://www.centrocliniconemo.it/news.php?id=00506&amp;tipo=1</link>
	                <description>
&amp;nbsp;
Domani, 28 gennaio 2010, le attività del centro clinico NEMO compiono 2 anni.</description>
	            </item><item>
	                <title>Le Farfalle della Solidarietà riportano la UILDM nella tua città!</title>
	                <link>http://www.centrocliniconemo.it/news.php?id=00505&amp;tipo=1</link>
	                <description>
12, 13 e 14 marzo, in oltre 500 piazze italiane&amp;nbsp;
Torna per il sesto anno consecutivo - sotto l'Alto Patronato della Presidenza della Repubblica - la Giornata Nazionale UILDM (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare), sempre all'insegna del motto Dispiega le mie ali, contro ogni barriera, perché la Libertà è un diritto di tutti.</description>
	            </item><item>
	                <title>Addio Massimo, la tua creatività accompagnerà i nostri passi anche in futuro</title>
	                <link>http://www.centrocliniconemo.it/news.php?id=00504&amp;tipo=1</link>
	                <description>
Questa notte, un caro amico del Centro Clinico NEMO ci ha lasciati: è Massimo Cogorno, grande artista dalla grande umanità che ha messo tutto il suo talento al servizio del nostro Centro in occasione della serata di raccolta fondi 'Divertirsi per bene' del 28 maggio a Crema.</description>
	            </item><item>
	                <title>Al via uno studio dell\'Istituto Superiore di Sanità sulla terapia con sali di litio </title>
	                <link>http://www.centrocliniconemo.it/news.php?id=00503&amp;tipo=1</link>
	                <description>
&amp;nbsp;
L'Istituto Superiore di Sanità (ISS) sta coordinando uno studio clinico multicentrico rivolto a valutare l'efficacia e la sicurezza del trattamento con sali di litio in pazienti affetti da Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA).</description>
	            </item><item>
	                <title>Nuova Guida dell'Agenzia delle Entrate alle agevolazioni fiscali per persone disabili</title>
	                <link>http://www.centrocliniconemo.it/news.php?id=00502&amp;tipo=1</link>
	                <description>
&amp;nbsp;
Segnaliamo che l'Agenzia delle Entrate ha pubblicato recentemente la nuova Guida alle Agevolazioni Fiscali per le Persone Disabili contenente le norme tributarie emanate negli ultimi anni.</description>
	            </item><item>
	                <title>Alberto Fontana ha incontrato Carlo Borgomeo, presidente Fondazione per il Sud</title>
	                <link>http://www.centrocliniconemo.it/news.php?id=00501&amp;tipo=1</link>
	                <description>
&amp;nbsp;
Ieri, 13 gennaio, Alberto Fontana - presidente della Fondazione Serena che gestisce il Centro Clinico NEMO e della UILDM (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare) - ha incontrato a Milano, presso il Centro stesso, Carlo Borgomeo, presidente della Fondazione per il Sud*.</description>
	            </item><item>
	                <title>Novità in ambito di SMA</title>
	                <link>http://www.centrocliniconemo.it/news.php?id=00500&amp;tipo=1</link>
	                <description>
Qui di seguito, qualche ggiornamento in ambito di SMA (atrofia muscolare spinale), su segnalazione di Paolo Pisano, ideatore e curatore del sito http://www.</description>
	            </item><item>
	                <title>\"Idolo Cup\" pro AriSLA e Caap-Afrika. Lunedì 21 dicembre allo Stadio Olimpico di Torino</title>
	                <link>http://www.centrocliniconemo.it/news.php?id=00497&amp;tipo=1</link>
	                <description>
&amp;nbsp;
«Lo sport è sempre stato un eccellente veicolo per unire le persone, senza discriminazione di razza e cultura, nella lotta per aiutare l'umanità».</description>
	            </item><item>
	                <title>Un grande successo la partnership tra ESSELUNGA e Fondazione Serena ONLUS… per i bambini di NEMO!</title>
	                <link>http://www.centrocliniconemo.it/news.php?id=00495&amp;tipo=1</link>
	                <description>
&amp;nbsp;

Il Centro Clinico NEMO di Fondazione Serena ONLUS, che si occupa a Milano di patologie neuromuscolari e del sostegno ai pazienti e alle loro famiglie, dal 19 ottobre scorso è partner di ESSELUNGA.</description>
	            </item><item>
	                <title>A Telethon si parla di distrofia di Duchenne</title>
	                <link>http://www.centrocliniconemo.it/news.php?id=00494&amp;tipo=1</link>
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La ventesima edizione di Telethon al via oggi - venerdì 11 dicembre - si conferma molto attenta alla situazione e ai progressi della ricerca in ambito di distrofie muscolari.</description>
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